Аптечная гильдия
ксения (09.07.2015)
здравствуйте.где можно скачать весь список а и список б?
Аптечная гильдия (03.08.2015)
Списки А и Б отменены приказом Минздравсоцразвития России от 24.05.2010 г. № 380.
Ольга (08.07.2015)
Здравствуйте! может ли фармацевт отпустить бензонал таб. №50 2 упаковки по рецепту, на котором есть надпись "По специальному назначению", скрепленная подписью врача и печатью "Для рецептов" (S.По 1 таб. 2 раза в день)? Согласно приложению №2 приказа №1175н рекомендованная норма отпуска - 1 упаковка, и в тоже время согласно п. 23 приказа №1175н рецепты на производные барбитуровой кислоты могут выписываться на курс лечения до 2 месяцев.
Аптечная гильдия (03.08.2015)
Не очень понятно, что вызывает у Вас сомнение?
Елена (07.07.2015)
Скажите, пожалуйста, какой срок действия доверенности при отпуске спирта этилового из аптеки в ЛПУ? ( 10 дней или 2 недели ). В каком приказе это оговаривается?
Аптечная гильдия (03.08.2015)
Специальных требований в отношении доверенности на получение препаратов, входящих в Перечень ПКУ не установлено.
Галина А. (06.07.2015)
Подпадает ли под ЕНВД продажа медикаментов из аптеки по контракту поставки детсадам, школам,пионерлагерю и дому престарелых в 2015г. Дело в том,что в 2014г договор звучал как "договор купли продажи", а в 2015г в соответствии с законом № 44-ФЗ договор звучит как "контракт на поставку товара"
Аптечная гильдия (03.08.2015)
Аптека может заниматься только розничной продажей ЛП, что подразумевает продажу товара «конечному потребителю», если на основании Вашей лицензии Вы поставляете товары в рамках госзакупок, то это все равно рассматривается как розничная продажа.
Надежа (03.07.2015)
Здравствуйте! Пожалуйста, какие лекарственные препараты назначаются через ВК (пр №1175 и пр№502 информация противоречивая)
Аптечная гильдия (03.08.2015)
Согласно, Приказу Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 5 мая 2012 г. N 502н "Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации"
комиссия принимает решения по вопросам профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации и санаторно-курортного лечения граждан в наиболее сложных и конфликтных ситуациях, в т.ч. п. 4.7. предусматривает: «принятие решения о назначении лекарственных препаратов при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям):
не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи;
по торговым наименованиям;»
Приказом Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" утверждены правила оформления рецептурного бланка при назначении ЛП по решению ВК
ирина (03.07.2015)
Здравствуйте Елена Владимировна!
Я индивидуальный предприниматель, имеющая одну аптечку в Новгородской области. Работаю одна , без специалистов. 23 июня 2015 г. Территориальным органом Росздравнадзора была проведена проверка в сфере обращения лекарственных средств, соответствие лек средств установленным обязательным требованиям к их качеству, в т.ч. проведение отбора образцов лек средств для скрининга качества с использованием неразрушающего метода и скрининга качества с использованием разрушающего метода на базе передвижной экспресс- лаборатории.
В ходе проверки были выявлены нарушения обязательных требований правил хранения лек средств.( хранение в сухом месте при влажности не более 40% при комнатной температуре). минимальную влажность которую я могу создать только 66%, при условии, что у меня работает кондиционер с функцией осушения. Еще возникает вопрос , а какже мед изделия , где производитель пишет , что хранить в сухом месте и влажности до 80%, это для шприцов производитель Германия, или повязка мед эластичная из неопрена , производитель Латвия , хранение в сухом месте, влажность 60-65%.
Еще по температурному режиму возникает вопрос . Почему разные производители (Россия) на одно и тоже наименование указывают на хранение при разных температурах (например Аммиак раствор , производитель ОАО "Кемеровская фарм фабрика"хранение при температуре от 12 до 15 С , а
Аммиак раствор производителя ООО "Йодные технологии и Маркетинг" пишут хранить в обычных условиях. Почему?
Еще один вопрос о психрометре. В 2008 году проходила лицензирование и повторно в 2013 году. Кроме того проверяли и лицезионный отдел , и Росздравнадзор, и Роспотребнадзор, психрометр висел на одном и том же месте у входного проема , соответственно с дверью, но эта дверь не входная, а разделяющая торговый зал от других комнат ( материальной и административной. А если бы я ее сняла и остался бы только один дверной проем, считалось бы это , что психрометр висит на расстоянии 7 см от двери?
И последний вопрос об обязательном минимальном ассортименте лек препаратов . На момент проверки ряд препаратов отсутствовали , т.к. были проданы накануне и не было у поставщиков.Территориальный орган также составлен Протокол об административном правонарушении. Проходимость здесь небольшая , приходят в основном одни и те же покупатели, и те препараты, что были проданы накануне можно заказать в любое время, а вот один препарат, его не было с января 2015 года ( причем поставщиков у меня осталось основных два), а закупку у других аптек я не практиковала.
к слову сказать образцы лек препаратов , а их было 9), причем из них должны храниться в сухом месте прошли испытание.
Теперь я должна все это исправить и понести наказание. Если с минимальным ассортиментом можно разобраться , а вот устранить повышенную влажность
, чтобы она была 40 % , я не в силах. У меня только два выхода, или как-то с этим справляться ,или закрываться. А может есть еще вариант? Ответьте мне пожалуйста.
Аптечная гильдия (03.08.2015)
Уважаемая Ирина! Такие расширенные консультации мы даем только нашим участникам
Надежда (02.07.2015)
Скажите,пожалуйста,имеет ли право аптека продавать спиртосодержащие препараты с 01.06.15г. Что делать с уже закупленными настойками и т.п. ?
(30.11.-1)
Бекетова Любовь Михайловна (02.07.2015)
Каким документов утверждена форма акта проверки аптечного учреждения на соответствие лицензионным ребованиям
Аптечная гильдия (03.08.2015)
Типовая форма акта проверки утверждена приказом Минэкономразвития России N 141 от 30.04.2009.
Наталья (02.07.2015)
Здравствуйте! В приказе 706н говорится, что шкафы, где хранятся лекарственные средства и другие товары д.б. идентифицированы.
Правильно ли мы понимаем, что можно подписать "наружное", "внутреннее" и т.п? Принципиально ли, с какой стороны шкафа будет надпись: на внутренней стороне или наружной?
Аптечная гильдия (03.08.2015)
Главное, чтобы полки были идентифицированы, а каким образом – руководитель организации должен установить приказом по организации
Ирина (01.07.2015)
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, вступили ли поправки или когда вступят в закон о нарушении вторичной упаковки на без рецептурные препараты? Заранее большое спасибо!
Аптечная гильдия (03.08.2015)
На с.д. действуют нормы Приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14 декабря 2005 г. N 785 "О порядке отпуска лекарственных средств"
2.8. В исключительных случаях при невозможности аптечным учреждением (организацией) выполнить назначение врача (фельдшера) допускается нарушение вторичной заводской упаковки.
При этом лекарственное средство должно отпускаться в аптечной упаковке с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности лекарственного средства, серии и даты по лабораторно-фасовочному журналу и предоставлением больному другой необходимой информации (инструкция, листок-вкладыш и т.д.).
Не допускается нарушение первичной заводской упаковки лекарственных средств.
