Аптечная гильдия Некоммерческое партнёрство содействия развитию аптечной отрасли

Консультации

Задать вопрос
Имя:
Текст вопроса:
введите число, указанное выше
Адрес вашей электронной почты:

София (17.10.2015)

Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, можно ли устанавливать штендер у аптеки ,каким образом(расстояние,что можно написать и т.д.)?
Спасибо!

Аптечная гильдия (27.11.2015)

Этот вопрос регулируется местными органами власти. На любой рекламный носитель необходимо получать разрешение.

любовь михайловна (16.10.2015)

Какими документами, подтверждающими качество,должны сопровождаться МИБП, поступающие в аптечную организацию. Достаточно ли реестра сертификатов?

Аптечная гильдия (27.11.2015)

Особые требования по обороту МИБП установлены СанПиН СП 3.3.2.1120-02, но на них распространяются все требования, как на ЛП.

Елена (09.10.2015)

Здравствуйте!Объясните, пожалуйста, если на упаковке ЛС указаны условия хранения при температуре 12-15 градусов, является ли нарушением ,когда термометр в холодильнике показывает 12 градусов - нижняя граница (или 15 -по верхней границе)?

Аптечная гильдия (27.11.2015)

Производитель указал 12-15, в этом диапазоне, включая указанные величины может осуществляться хранение

Роза (05.10.2015)

Добрый день. Ответьте пожалуйста можно ли на одну полку рядом ставить внутренние препараты и местные. Например фервекс и биопарокс.

Аптечная гильдия (27.11.2015)

О какой полке идет речь – хранение или витрина. Если хранение, то приказ 706н утверждает правила хранения в том числе возможно хранение по способу применения (наружное, внутреннее), фармакологическим группам и т.п. В отношении размещения на витрине – главное не вводить в заблуждение потребителя, что бы он правильно мог понять назначение и способ применения препарата, отпускаемого без рецепта врача

Елена (04.10.2015)

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как правильно и на соответствие какому НД проводить внутренние проверки в аптеке?

Аптечная гильдия (27.11.2015)

За основу можно взять международный стандарт ИСО 9001 и разработать процедуру для своей организации, с учетом возможностей аптеки, главное чтобы все процессы хранения, приемки, правил отпуска и т.п. подвергались внутренней проверке на соответствие требованиям законодательных и нормативных правовых актов.

Настя (03.10.2015)

Как готовить порошки из половины таблетки если нельзя нарушать первичную упаковку

Аптечная гильдия (27.11.2015)

Сегодня в ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств» присутствует некое противоречие. С одной стороны частью 1 статьи 56: «Изготовление лекарственных препаратов аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, осуществляется по рецептам на лекарственные препараты, по требованиям медицинских организаций, ветеринарных организаций в соответствии с правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов, утвержденными уполномоченным федеральным органом исполнительной власти». Правила изготовления сегодня имеются лишь в отношении жидких лекарственных форм (приказ Минздрава РФ№ 308). В тоже время данный пункт статьи подразумевает, что основанием для изготовления является пропись врача. В тоже время следующая часть статьи напрямую запрещает использовать готовые лекарственные формы при изготовлении: «2. При изготовлении лекарственных препаратов аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, используются фармацевтические субстанции, включенные соответственно в государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения и государственный реестр лекарственных средств для ветеринарного применения в установленном порядке».

Лариса (01.10.2015)

Согласно письму № 25-4/10/2-5433 от 18 сентября 2015 г. предметно-количественному учету подлежат под международными непатентованными наименованиями тропикамид, прегабалин и циклопентолат. Входит ли в этот список гл.капли мидримакс, содержащий тропикамид и фенилэфрин?

Аптечная гильдия (27.11.2015)

Нет, эти препараты не внесены поименно в Перечень, поэтому ПКУ подлежат только монопрепараты

Ольга (01.10.2015)

Скажите, аптека имеет ли право делить памперсы для взрослых и продавать их по-штучно?

Аптечная гильдия (27.11.2015)

По ОКП памперсы относятся к товарам бумажно-беловые (Бумага и изделия бытового, санитарно- гигиенического и медицинского назначения разового пользования). Но по своему назначению они подходят под определение «предметы и средства личной гигиены. На основании этого мы считаем, что нарушение упаковки у данной категории товара неприемлемо

Анна (30.09.2015)

Добрый день!Елена Викторовна!Выскажите,пож-та,Ваше мнение по поводу письма ФАС от 14.09.2015 № АК/49106/15. Спасибо

Аптечная гильдия (27.11.2015)

Ключевой в этом письме является ссылка на Постановление Верховного суда о том, что на правила формирования цен на ЖНВЛП не может влиять применяемый аптечной организацией налоговый режим. Из этого следует, что, если аптека проигнорирует порядок, предложенный ФАС, суд примет решение не в пользу аптечной организации

Эльвироа (27.09.2015)

Подскажите как правильно списать пр-ты систекшим сроком годности,и имеет ли руководство списать их за наш счет(фармацевтов).Спасибо.

Аптечная гильдия (27.11.2015)

По всей видимости, Вас заставляют «выкупить» тот товар, у которого истек срок годности, а не возместить ущерб, как виновным лицам, за списание препаратов по истечению срока годности. Вы можете потребовать у работодателя письменного указания со ссылкой на законодательные и нормативные правовые документы и с этим обращаться в суд, т.к. в нормативно-правовой базе нет указания, что работники аптечных организаций должны оплачивать ЛП с истекшим сроком годности, если их вина не установлена.