Аптечная гильдия
Татьяна (12.04.2012)
В соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России от 15.03.2012 г. №232н «Об утверждении формы расчета по начисленным и уплаченным страховым взносам на обязательное пенсионное страхование в Пенсионный фонд РФ, страховым взносам на обязательное медицинское страхование в Федеральный фонд обязательного медицинского страхования плательщиками страховых взносов, производящими выплаты и иные вознаграждения физическим лицам, и порядка ее заполнения» Аптечные организации(признаваемые в соответствии с законом от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»), (имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность), которые уплачивают ЕНВД - в отношении выплат, производимых физическим лицам в связи с осуществлением фармацевтической деятельности,применяют льготную ставку вразмере 20%. В нашем предприятии 1.3% общего объема реализации учитываем на ОРН(изготовление). Для специалистов,занятых изготовлением ,сохраняется право применения льготной ставки страховых взносов? С уважением, главный бухгалтер МУП "Аптека№ 116" Самарская область
Аптечная гильдия (17.04.2012)
В законе не предусмотрено никаких дополнительных льгот для аптечной организаций, применяющей другие налоговые режимы, кроме ЕНВД.
Поэтому в Вашем случае на ту часть объема реализации, которая облагается по общей системе, необходимо выделить специалистов в штатном расписании, и их ФОТ должен облагаться по ставке 30%.
Галина (12.04.2012)
Кем я могу оформить в аптеку готовых форм, провизора с сертификатом -химияи фармакогнозия, до того пока она переучивается на технолога
Аптечная гильдия (17.04.2012)
Либо провизором аналитиком, либо провизором-стажером (Приказ МЗСР России от 25 июля 2011 г. N 801н "Об утверждении Номенклатуры должностей медицинского и фармацевтического персонала и специалистов с высшим и средним профессиональным образованием учреждений здравоохранения")
Наталья (12.04.2012)
Предусматривается какое либо наказание для аптечной организации за непредоставление сведений в Минэконмразвития? Так как некоторые из них составляют коммерческую тайну. Спасибо за Ваши ответы, они очень помогают в работе.
Аптечная гильдия (17.04.2012)
На основании каких документов Вы подаете сведения в Минэкономразвития?
Елена (11.04.2012)
До каких пор проверяющие будут требовать от аптечных учреждений соблюдения правил хранения препаратов несуществующх списков А и Б в соответствии с требованиями приказа № 80
Аптечная гильдия (17.04.2012)
По всей видимости, до тех пор, пока Приказ Минздрава РФ №80 от 04.03.2003 будет отменен. Как сообщил МЗСР на конференции «Аптечная сеть России», ждать осталось недолго. А пока можете использовать официальный ответ МЗСР на сайте Аптечной гильдии по адресу http://www.aptekiguild.ru/news?id=33
Гульшат (11.04.2012)
Добрый день! Подскажите пожалуйста. Я знаю, что формалин, как фармацевтическая субстанция, зарегистрирован. В связи с этим, имеем ли мы(производственная аптека) право готовить раствор формалина 10%-400,0? Спасибо заранее за ответ.
Аптечная гильдия (17.04.2012)
Да, имеете право готовить по рецептам врачей и требованиям ЛПУ.
Наталья (11.04.2012)
Обязана ли аптечная организация предоставлять сведения в Министерство экономики и регионального развития для анализа уровней торговых надбавок к препаратам списка жнвлп? Спасибо.
Аптечная гильдия (11.04.2012)
Методикой определения органами исполнительной власти субъектов РФ предельных оптовых и предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на ЖНВЛС предусмотрен Порядок представления материалов для утверждения (пересмотра) размеров предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на ЖНВЛС в орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации (Приказ Федеральной службы по тарифам от 11 декабря 2009 г. № 442-а)
Ольга (11.04.2012)
Подскажите пожалуйста, правила уничтожение лекарственных средств, в том числе МИБП с истекшим сроком годности в аптечной организации. Нормотивная документация. Мы по требованию Роспотребнадзора не нашли ни единого на сегодняшний день документа где были бы указаны правила уничтожения (утилизации) лекарственных средств "с истекшим сроком годности".
Аптечная гильдия (11.04.2012)
ЛС с истекшим сроком являются недоброкачественными ЛС. Порядок уничтожения ЛС установлен Постановлением Правительства РФ №674 от 03.09.2010 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных ЛС, фальсифицированных ЛС и контрафактных ЛС». Вам необходимо заключить договор с организацией, имеющей лицензию на уничтожение ЛС.
Наталья Леонидовна (10.04.2012)
Каких врачей нужно пройти фармацевтам аптечного пункта, не занимающегося производством лекарственных средств и неподподающих под приказ № 302н. Требование о периодическом осмотре данной категории рабтников все равно установлено?
Аптечная гильдия (11.04.2012)
Перечень работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования) фармацевтов приведены в п.15 Приложения № 2 к Приказу МЗСР от 12.04.2011 № 302н.
Мы направили вопрос в МЗСР с просьбой подробно разъяснить, насколько правомерно требование Роспотребнадзора в отношении необходимости прохождения периодического медицинского осмотра всеми сотрудниками аптечных организаций, не занимающихся изготовлением лекарственных средств.
Полученный ответ будет размещен в новостях на сайте аптечной гильдии.
Татьяна (10.04.2012)
Скажите пожалуйста, могу ли я под лицензией своего аптечного пункта устраивать выездную торговлю 1 раз в неделю в отдаленные пункты нашего района?
Аптечная гильдия (11.04.2012)
Не можете. Подробный ответ на Ваш вопрос Вы можете прочитать в письме МЗСР на нашем сайте http://www.aptekiguild.ru/news?id=148
Светлана Мусина (09.04.2012)
При проверке деятельности аптеки готовых лекарственных средств экспертами Росздравнадзора было выявлено следующие: в журнале лабораторно - фасовочных работ отсутствуют серии препаратов и дата фасовки. Отсутствует журнал учета неправильно выписанных рецептов. На доске информации для потребителей отсутствует информация о дежурном администраторе и перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача.
Какие лицензионные требования и условия нарушены при осуществлении фармацевтической деятельности в данной аптеке? Невыполнение каких требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности относятся к грубым нарушениям лицензионных требований и условий?
Какие нормативные правовые акты регламентируют порядок отпуска ЛП в аптечных организациях
Аптечная гильдия (11.04.2012)
Выявленные в Вашей организации нарушения, за исключением информации о перечне ЛС, отпуск без рецепта врача (отменен Приказом МЗСР №1001) являются существенными, т.к. нарушают требования Приказов МЗСР №785 и Минздрава РФ от 04.03.2003 №80. Грубые нарушения лицензионных требований и условий перечислены в пункте 6 Постановления Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081 г. Москва "О лицензировании фармацевтической деятельности"
