Аптечная гильдия
Евгений (22.04.2012)
Какие аптечные товары я, не имеющий лицензии, могу продавать через торговый автомат, стоящий в обычном, универсальном магазине?
Есть ли такой список или его определение?
Аптечная гильдия (24.04.2012)
Вы можете продавать любые товары, перечисленные в п.7 ст.55 ФЗ 61, кроме лекарственных препаратов
Галина (20.04.2012)
Какой НД регламеньирует наличие в каждой аптеке справочника цен с уже сформированной с учетом региональных оптовых и розничных надбавок ценой.
Аптечная гильдия (24.04.2012)
Статья 63 пункт 3 Федерального закона РФ от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"
Дмитрий (20.04.2012)
Уважаемие господа,
Есть ли какие то новости в области законодательной базы фармавендинга в России?
Спасибо заранее.
Дмитрий
Аптечная гильдия (20.04.2012)
Вопрос разрешения торговли лекарственными препаратами через автоматы обсуждался в свое время с МЗСР. Позиция Департамента развития фармацевтического рынка и медицинской техники в отношении размещения автоматов для продажи ЛП повсеместно - отрицательная. На сегодняшний день автоматы можно использовать только в помещении аптек.
Ольга (19.04.2012)
Слышала,что на должность заведующей аптекой(аптечным пунктом) может быть принят фармацевт с определенным стажем работы,высшее образовании желательно, но не обязательно, так ли это? Какое постановление это подтверждает?
Аптечная гильдия (20.04.2012)
Требования к лицу, занимающему должность заведующего аптечной организации приведены в Положении о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденной Постановлением Правительства РФ 22 декабря 2011 г. N 1081.
Руководителем аптечной организации может быть провизор, имеющий сертификат специалиста по специальности «Управление и экономика фармации» и стаж работы по специальности не менее 3 лет, либо фармацевт со стажем работы не менее 5 лет.
Светлана (19.04.2012)
Подскажите пожалуйста, как будут уничтожаться отходы, содержащие серебро, в производственной аптеке?Какие НД регулируют это?
Аптечная гильдия (20.04.2012)
Порядок уничтожения ЛС установлен Постановлением Правительства РФ №674 от 03.09.2010 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных ЛС, фальсифицированных ЛС и контрафактных ЛС». Вам необходимо заключить договор с организацией, имеющей лицензию на уничтожение ЛС.
Наталья (19.04.2012)
Минэкономразвития прислало письмо с требованием предоставить сведения по форме согласно Приказа Федеральной службы по тарифам от 11 декабря 2009 г. N 442-а. При этом срок выполнения с 11.04 по 02.05. В шапке нет указания на нашу организацию, только надпись "Руководителю организации по списку". Может ли аптечная организация понести наказание за непредоставление сведений. Тем более, что мы считаем, что некоторые сведения являются коммерческой тайной. Спасибо.
Аптечная гильдия (20.04.2012)
В п.3.1 Приказа ФСТ России от 11 декабря 2009 г. N 442-а г. дан четкий перечень документов, которые аптечная организация должна предоставлять в органы исполнительной власти субъекта Российской Федерации.
Лариса (19.04.2012)
Здравствуйте.Надо ли подписывать в материальной полки ,где хранятся лекарства по группам и как правильно это сделать
Аптечная гильдия (23.04.2012)
В соответствии с пунктом 10 Приказа от 23 августа 2010 г. N 706н Об утверждении правил хранения ЛС (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1221н) стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы.
Артем (19.04.2012)
Территориальное управление ФСКН России проинформировало аптечные организации, осуществляющие деятельность по обороту наркотических средств и психотропных веществ, о необходимости переоформления заключения о соответствии объектов и помещений, в которых осуществляется указанная деятельность, установленным требованиям ( в связи с вступлением в ближайшее время приказа ФСКН России от 12.01.2012 № 9), а также приведения данных помещений в соответствии с требованиями Постановления правительства РФ от 31.12.2009 № 1148, требуя наличие у аптечной организации документа, подтверждающего 3 класс защиты от разрушающего воздействия дверей в помещение хранения наркотических средств и психотропных веществ.
В настоящее время в аптечных организациях документы, подтверждающие класс защиты дверей от разрушающего воздействия, отсутствуют. В договоре на услуги по охране помещений хранения наркотических средств и психотропных веществ с отделением вневедомственной охраны отражено соответствие уровня инженерной и технической укрепленности данных помещений требованиям Постановления правительства РФ от 31.12.2009 № 1148.
Имеющиеся в продаже двери металлические имеют сертификат соответствия, в которых указывается устойчивость дверей к взлому, а не класс защиты от разрушающего воздействия. Кроме того, в РД 78.36.003-2002 (приложение № 4), а также в проекте совместного приказа МВД и ФСКН России (приложение № 4) указано, что дверные конструкции 3 класса защиты, это:
«двери металлические с толщиной наружного и стального внутреннего листа обшивки не менее 2 мм»;
«двери деревянные со сплошным заполнением полотен, толщиной не менее 40мм, с дополнительным усилением полотен металлическими накладками», и т. д.
Правомерно ли требование ТУ ФСКН России о замене дверей в помещение хранения наркотических средств и психотропных веществ, или достаточно дооборудовать имеющиеся металлические двери в указанные помещения еще двумя замками имеющими 3 класс защиты от разрушающего воздействия.
Аптечная гильдия (25.04.2012)
Ваш запрос мы направили в ФСКН. Полученный ответ будет размещен на нашем сайте в разделе Новости.
Елена (18.04.2012)
Существует ли нормативный документ, обязывающий иметь в аптеке аптечку для оказания первой помощи посетителям?
Аптечная гильдия (20.04.2012)
Приказ Минздравсоцразвития России №169н от 5 марта 2011 г.
Наталья (18.04.2012)
Относятся ли требования раздела VI СП 3.3.2.1248-03 к вакцинам или же и к други МИБП тоже?
Аптечная гильдия (20.04.2012)
Относятся.
Согласно ст. 1 Федерального закона от 17 сентября 1998 г. № 157 - ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» к медицинским иммунобиологическим препаратам (МИБП), относятся в т.ч. и вакцины.
Для организаций, осуществляющих отпуск МИБП, установлены требования, определенные СП 3.3.2.1120-02 "Санитарно-эпидемиологические требования, к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения".
