Аптечная гильдия
Руслана (26.02.2015)
Здравствуйте. Существует внутренний приказ по аптеке о назначении ответственного за порядок формирования розничных цен со ссылкой на региональный приказ с наценками. На момент проведения проверки этот приказ утратил силу, вместо него другой. Необходимо ли каждый раз при выходе нового приказа директору аптеки переписывать внутренний приказ? Ведь ответственный за ценообразование назначен и как я понимаю именно он и должен следить за новыми нормативными актами, а не директор, который и образования фармацевтического не имеет?
Аптечная гильдия (04.03.2015)
Ответственность за деятельность предприятия несет руководитель организации.
Оксана (25.02.2015)
здравствуйте!Подскажите количество инвентаря и маркировку,в 309 приказе нет конкретики
Аптечная гильдия (04.03.2015)
Согласно п.3.8. Приказа Минздрава №309 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ (АПТЕК)» Количество оборудования, используемого в аптеках, не регламентируется по количеству, главное оно «должно быть зарегистрировано в Минздраве России, разрешено к применению в установленном порядке и иметь сертификат соответствия».
Ирина (25.02.2015)
Добрый день! При формировании списка минимального ассортимента согласно Распоряжения Правительства №2782-р возник вопрос: чем отличается лекарственная форма бифидумбактерин порошок (произв-ль ЗАО "Партнер") и бибидумбактерин форте лиофилизат для приготовления суспензии (произ-ль "Микроген")? Примут ли контролирующие органы это за одну лекарственную форму?
Аптечная гильдия (04.03.2015)
Порошок и лиофилизат для приготовления суспензии являются разными лекарственными формами
Марина (25.02.2015)
Добрый день! Не могу разобраться с препаратом Тофф+ в капсулах.Перечитала приказ Минздравсоцразвития РФ от 17.05.2012 г. N 562н и приказ от 22 апреля 2014 г. N 183н, в итоге не пойму. Он предметно-количественный или нет? Спасибо!
Аптечная гильдия (04.03.2015)
Странно, что Вы не можете разобраться с препаратом, прочитав оба приказа, в приказе № 183н предельно ясно указано, что ПКУ подлежат препараты, включенные в п. 5 приказа Минздрава № 562н, т.е. препараты, содержащие
декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения). В случае препарата Тофф+ речь идет о п. 4 приказа Минздрава №562н: декстрометорфана гидробромид в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы). Рекомендуем еще раз внимательно изучить приказ № 183н.
Руслана (25.02.2015)
Здравствуйте. Поставщик в аптеку предоставляет реестр сертификатов без самих сертификатов. Подскажите какими нормативными актами это регламентируется, а также в каких НД содержится информация о том, в какие сроки аптека должна предоставить сертификат соответствия потребителю.
Аптечная гильдия (04.03.2015)
Сопроводительные документы по качеству продукции указаны в Постановлении Правительства от 1 декабря 2009 г. N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии".
ПП РФ № 55 п.11 обязывает продавца предоставить документы по качеству по требованию потребителя.
Светлана Вильбертовна (24.02.2015)
Ув.коллеги переоценку ЖНВЛС делать однозначно, т.к.цены могут быть завышены ,в нашей аптеке 2002г в первый день приказа проверяли. В новый сп.попали ходовые препараты /дексалгин фликсоназе, баклосан,ацц шип.табл цитофлавин и т.д.
(30.11.-1)
Светлана (24.02.2015)
Какие штрафные санкции грозят аптеке в случае отсутствия реестра ЖНВЛП?
(30.11.-1)
Светлана Викторовна (24.02.2015)
Можно ли ввести должность провизора,если в ЛПУ нет своей аптеки. Если можно, подскажите нормативные акты. Спасибо.
(30.11.-1)
ЛЮБОВЬ (19.02.2015)
Нужна ли лицензия на продажу эфирных масел и лекарственных трав
Аптечная гильдия (04.03.2015)
Лицензируется в нашей стране фармацевтическая деятельность. В соответствии с п. 4 Федерального Закона № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»: фармацевтическая деятельность - деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов, также в законе раскрыто понятие: лекарственный растительный препарат - лекарственный препарат, произведенный или изготовленный из одного вида лекарственного растительного сырья или нескольких видов такого сырья и реализуемый в расфасованном виде во вторичной (потребительской) упаковке
Татьяна (18.02.2015)
Производитель изменил форму выпуска препарата - были ампулы, теперь-флаконы (препарат Небидо). Паспортизация осталась прежней. Нужно ли для новой формы выпуска препарата заводить новый лист в «Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения»?
