Аптечная гильдия Некоммерческое партнёрство содействия развитию аптечной отрасли

Консультации

Задать вопрос
Имя:
Текст вопроса:
введите число, указанное выше
Адрес вашей электронной почты:

Мария (12.02.2015)

Что будет фармацевту если он отпустил небидо по просроченному на 7 дней рецепту?

Аптечная гильдия (04.03.2015)

Несоблюдение аптечными организациями, правил отпуска лекарственных препаратов классифицируется как грубое нарушение лицензионных требований и влечет за собой административное наказание в виде штрафа или приостановление лицензии на срок до 90 дней.

Лазарян Джон Седракович (12.02.2015)

Добрый день! подскажите. пожалуйста, подлежат ли предметно-количественному учету лекарственные препараты атропин, прозерин, платифиллин, дигоксин в медицинских учреждениях? Дайте, пожалуйста, ссылку на документ, регламентирующий их учет.

Аптечная гильдия (04.03.2015)

Перечень препаратов, подлежащих ПКУ, утвержден Приказом МЗ от 22 апреля 2014 г. №183н"Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету"

Александра (12.02.2015)

Здравствуйте,подскажите пожалуйста,после вступления в силу нового списка ЖНВЛС,нужно ли будет переценять все остатки в аптеке,чтобы не превышать предельно допустимую цену или же остатки можно будет допродать с учетом старого реестра цен?спасибо.

Аптечная гильдия (04.03.2015)

В ПП РФ от 29 октября 2010 г. N 865 п.7 гласит: «Формирование отпускной цены на ЛС организациями оптовой торговли и (или) аптечными учреждениями осуществляется исходя из фактической отпускной цены производителя, не превышающей зарегистрированную цену, и оптовой и (или) розничной надбавок, не превышающих соответственно предельную оптовую и (или) предельную розничную надбавки, установленные в субъекте РФ». В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности» вменена обязанность соблюдения лицензиатом установленных предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Нарушение данного требования является грубым нарушением лицензионных правил и условий.

Ирина (11.02.2015)

Районную больницу юридически передают в ЦРБ. В травматологическом отделении и в аптеке ЛПУ на момент передачи остаются не использованные наркотические средства и психотропные вещества.В связи с тем,что операции будут только в ЦРБ, подскажите, пожалуйста, каков порядок передачи наркотических средств и имеем ли мы право их передать.Большое спасибо за ваши консультации

Аптечная гильдия (04.03.2015)

Передать НС и ПВ возможно в ЦРБ (запрета в этом нет). Желательно этот вопрос согласовать в региональным органом управления здравоохранением.

Татьяна К (09.02.2015)

Добрый день, уважаемые специалисты Аптечной гильдии, помогите разобраться с вопросом предоставления отчетности по обороту калия перманганата. Согласно Постановлению Правительства РФ от 9 июня 2010 г. № 419 Юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие в установленном порядке производство прекурсоров, внесенных в список IV перечня, а также реализацию и использование прекурсоров, внесенных в таблицы I и II списка IV перечня, направляют почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо доставляют нарочным в территориальные органы Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по месту нахождения юридического лица или по месту осуществления деятельности индивидуального предпринимателя:
в) годовой отчет о количестве каждого реализованного прекурсора, внесенного в таблицы I и II списка IV перечня, - ежегодно, не позднее 20 февраля, по форме согласно приложению N 3;

а ведь фактически прекурсор перманганат калия входит в III Таблицу списка IV перечня.То есть, в таком случае обязанность по предоставлению отчетности отсутствует? Спасибо.

Аптечная гильдия (04.03.2015)

Порядок отпуска калия перманганата и его учет подробно приведен на нашем сайте в новостях http://aptekiguild.ru/news?id=295

провізор (09.02.2015)

чи може державна аптека зробити переоцінку товару?

Аптечная гильдия (04.03.2015)

Из Вашего вопроса не очень понятна о каком товаре идет речь и с чем связана необходимость переоценки

Любовь (09.02.2015)

Имеют ли юридическую силу факсимильные подпись и печать врача на всех формах рецептурных бланков?

Аптечная гильдия (04.03.2015)

Порядок оформления рецептурных бланков на лекарственные препараты регламентируется Приказом Минздрава РФ от 20 декабря 2012 г. № 1175н

Татьяна (09.02.2015)

по приказу 785 рецептурные препараты отпускаются по 107-у,но в этом приказе не указано оставлять рецепт в аптеке или возвращать покупателю,написано что отпускаем по рецепту ,если 148 рецепт остается в аптеке и хранится это понятно ,как же быть с обычным 107-у рецептом

Аптечная гильдия (04.03.2015)

В п. 2.14 приказа Минздравсоцразвития № 785 приведен перечень рецептов, которые остаются в аптечной организации:
- рецепты на ПКУ
- на лекарства, отпускаемые льготным категориям больных.
Таким образом бланк формы 107у остается у больного, но на нем должны быть сделаны соответствующие отметки в соответствии с пп. 2.6. и 2.9

Любовь Королева (06.02.2015)

Могут ли врачи Медцентров (типа ООО) выписывать рецепты на препараты списка 3? Если да то необходимо ли аптеке требовать от них документы(лицензию) на право выписывать эти препараты?

Аптечная гильдия (04.03.2015)

Правила выписывания рецептов установлены приказом Минздрава РФ № 1175н

Римма (06.02.2015)

Здравствуйте!
Я являюсь заведующей производственным отделом аптеки ЛПУ. Столкнулась с проблемой: в соответствии с 61 ФЗ ст.56, не допускается изготовление аптечными организациями лекарственных препаратов, зарегистрированных в Российской Федерации. Но в Государственном реестре лекарственных средств по многим позициям не указан объем изготавливаемого препарата, а в некоторых случаях не указана даже лекарственная форма.
Подскажите, пожалуйста, где можно найти информацию по зарегистрированным лекарственным препаратам с указанием объема лекарственной формы во избежание нарушения 61ФЗ.

Аптечная гильдия (04.03.2015)

Информация по зарегистрированным лекарственным препаратам с указанием объема и лекарственной формы приведен в государственном реестре зарегистрированных лекарственных средств, размещенном на сайте Минздрава РФ.