Аптечная гильдия
Елена Вячеславовна (19.11.2012)
подскажите пожалуйста, обязательно ли выкладывать в торговый зал "информацию о предельных отпускных ценах на ЖНВЛС" на бумажном носителе или достаточно в уголке покупателя написать что-то вроде"информацию о предельных... узнавайте у заведующей" и при необходимости открыть на компьютере данный файл?
Аптечная гильдия (26.11.2012)
Конкретного указания на каком носителе (бумажном, электронном) может размещаться информация в ст.63 п. 3 ФЗ от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" не содержится: «Информация, предусмотренная настоящей частью, должна размещаться также в аптечных организациях в доступной для сведения всех заинтересованных лиц форме и обновляться по мере ее опубликования». Если в Вашей организации принято решение иметь эту информацию в электронном виде, необходимо издать приказ, в котором указать лицо ответственное за наличие, обновление и предоставление заинтересованным лицам этой информации. Также в этом приказе следует указать, на кого возлагаются эти обязанности, в случае отсутствия ответственного лица.
Переоформлять информацию необходимо только при изменении зарегистрированной цены производителя или установленных в регионе оптовой и розничной наценок. Однако по нашей информации, при проверках требуют на бумажном носителе. На наш взгляд это требование можно оспорить в суде.
Светлана (17.11.2012)
Здравствуйте!
Имеет ли Аптека продавать кислородные коктейли?
Спасибо
Аптечная гильдия (26.11.2012)
Изготовление коктейля не является функцией РПО. Вы можете изготовлять и продавать кислородный коктейль, имея заключение Роспотребнадзора о соответствии Ваших помещений данной деятельности.
Наталья (16.11.2012)
Может ли аптечная сеть иметь договорные отношения на возмездных условиях с производителями и поставщиками лекарственных и сопутствующих товаров:
a) За размещение рекламных материалов,
b) За выкладку товарных позиций на витринах,
c) За предоставление информации о движении товаров,
d) За закупку определенных объемов продукции?
Аптечная гильдия (26.11.2012)
В соответствии со ст.74 Федерального закона N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" пунктом 2, в частности установлено: Фармацевтические работники и руководители аптечных организаций не вправе заключать с компанией, представителем компании соглашения о предложении населению определенных лекарственных препаратов, медицинских изделий. В договоре на перечисленные Вами услуги необходимо четко указать, что все действия, которые осуществляет аптека в интересах производителя, не направлены на предложение населению определенного ЛП или мед.изделия, и услуги, оказываемые аптечной организацией, согласованы с ограничениями , установленными п.2 ст.74
Плешакова Светлана (15.11.2012)
По поводу количества аптек у ИП юрист Милушин из компании Юнико отвечает, что ИП может иметь несколько аптек и нанимать фармспециалистов, его ответы есть в Консультанте плюс. А также посмотрите, пожалуйста, решения Арбитражного суда Новогородской области на сайте суда по делу комитета по охране здоровья населения области против ИП Липчанской и ИП Ерошиной за 2010г, где лицензирующий орган настаивал, что ИП может работать только лично, не может нанимать фармспециалистов и проиграл 3 суда. А также есть письмо Росздравнадзора за подписью Юрьева А.С. от 06.10.2004г, что требование об осуществлении деятельности ИП лично относится только к медицинской деятельности. Ознакомившись с указанными фактами, остаетесь ли Вы при прежнем мнении о запрете ИП иметь несколько аптечных организаций и нанимать специалистов с фарм. образованием? С уважением, С.Плешакова
Аптечная гильдия (26.11.2012)
Мы приводим мнение по этому вопросу Минздрава и Росздравнадзора в связи с принятием ФЗ №99 и ПП РФ №1081. На наш взгляд, если лицензирующий орган выдал ИП лицензии на несколько объектов, то нормативные акты, ухудшающие условия предпринимательской деятельности, не должны иметь обратной силы. При переоформлении лицензии лицензирующий орган может потребовать сократить количество аптечных объектов.
Наталия (15.11.2012)
Доброго дня!
В настоящий момент занимаемсся сертификацией сотрудников, точнее продлением сертификатов. Есть 4(четыре) провизора, который 5-ть лет назад получили сертификаты "организатор", в настоящее время учебное учреждение, готово принять на продление только один сертификат, ибо только этот провизор имеет стаж 10-ть лет работы на должности руководитель или зам.руководителя. Остальным предложено пройти курс переподготовки - 3мес, стоимость 25 000. Правомерен ли отказ в продлении остальных сертификатов? и на чем основывается решение учебного заведения?
Спасибо за раннее предоставленые ответы.
Аптечная гильдия (26.11.2012)
В отношении возможности работы специалистов на разных должностях при наличии сертификата по специальности «Управление и экономика фармации» нами направлен запрос в Минздрав. Ответ на с.д. не получен.
Дарья (15.11.2012)
Добрый день. Хотелось бы узнать получен ли ответ на письмо в Минздрав России от 9.08.2012г. о проблеме пандусов для инвалидов? Я представляю общественную организацию, к нам обратился предприниматель-аптекарь с жалобами на постоянные проверки Прокуратуры по данному вопросу. Через несколько дней будет судебное заседание как раз на счет пандусов, буду рада любой информации по данной теме (судебная практика, официальные письма и другое)
Аптечная гильдия (26.11.2012)
Пока не будет отменен Приказ Минздрава №80 от 04.03.2003 наличие пандусов является обязательным. По устной информации, полученной в Минздраве, есть перспектива отмены данного Приказа после принятия изменений в ФЗ №61 по ЛП, подлежащим ПКУ.
Наталья (14.11.2012)
Здравствуйте.Где можно найти перечень кодов ОКП,применяемых в аптечном учреждении? При приеме товара буду сверять код ОКП,указанный в Декларации с таким перечнем. Можно ли продавать дет игрушки(машинки,куклы,пупсы...) в апт киоске,находящемся в детском медцентре? Велико ли наказание за реализацию подобной продукции?
Аптечная гильдия (26.11.2012)
Перечень товаров, которые может продавать аптечная организация, наряду с ЛП, перечислены в п.7, ст.55 ФЗ №61 «Об обращении ЛС».
ОКП содержит классификационные группировки продукции и не содержит конкретный ассортимент продукции. По мнению Минпромторга в своей работе аптечные организации при определении ассортимента приведенных в законе групп товаров могут руководствоваться положением подпункта "а" пункта 7 части 2 ст.8 ФЗ от 28.12.09г. №381-ФЗ " Об основах государственного регулирования торговой деятельности в РФ".
Рекомендуем Вам ознакомиться с письмом МЗСР №265518-25-4 от 26.08.2011, которое размещено на нашем сайте по адресу www.aptekiguild.ru/news?id=80
Также советуем ознакомиться с письмом Минпромторга по адресу www.aptekiguild.ru/news?id=103
Лилия (13.11.2012)
Здравствуйте. Хотела узнать не пришел ли ответ из Минздрава России по вопросу: "Почему в государственном реестре лек. средств у некоторых препаратов (пример-берлитион 600)отсутствует инструкция в рег.удостоверении? Что означает ® в ГРЛС (пример-берлитион®600)? "
Аптечная гильдия (14.11.2012)
Ответ еще не получен
наталья (13.11.2012)
Доброе время суток! подскажите пожалуйста где и как можно посмотреть как зарегистрирован товар если в наличии нет сертификата.Например прокладки могут быть зарегистрированы как изделия мед.назначения и как средство гигиены.
Аптечная гильдия (14.11.2012)
С базой регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения отечественного и зарубежного производства можно ознакомиться на сайте Росздравнадзора http://www.roszdravnadzor.ru/registration/mi/search/
Павел (12.11.2012)
Добрый день! В 2008 году я получил второе высшее образование - Провизор (Казахстанская Государственная Фармацевтическая академия), на вечернем отделении на базе первого высшего ( врач- дераматовенеролог,Карагандинская государственная медицинская академия) в Республике Казахстан. На, то время интернатура законом РК не была предусмотрена. живу в России с 2009 года ( имею гражданство России). диплом провизора у меня подтвержден рос потребнадзором в Москве. что еще мне необходимо иметь для возможности работать на территории Российской федерации ???
Аптечная гильдия (14.11.2012)
Порядок допуска к фармацевтической деятельности в РФ лиц, получивших фармобразование в иностранных государствах установлен Постановлением Правительства РФ от 07.02.95 N 119 (ред. от 04.09.2012 с изменениями, вступившими в силу 18.09.2012) «О ПОРЯДКЕ ДОПУСКА К МЕДИЦИНСКОЙ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЛИЦ, ПОЛУЧИВШИХ МЕДИЦИНСКУЮ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ПОДГОТОВКУ В ИНОСТРАННЫХ ГОСУДАРСТВАХ». Приказ Минздрава РФ от 26 июля 2000 г. N 284 (с изменениями от 29 марта 2006 г.) утвердил специальную инструкцию "О специальных экзаменах для лиц, получивших медицинскую и фармацевтическую подготовку в иностранных государствах"
