Аптечная гильдия
Ирина (19.01.2013)
Здравствуйте, ответьте пожалуйста, имею ли право занимать должность провизора-технолога, если у меня сертификат и квалификационная категория Управление и экономика фармации?
Аптечная гильдия (30.01.2013)
На наш взгляд, Вы имеете право.
Любовь (18.01.2013)
Как долго провизоры могут быть в подчинении фармацевтов? Когда,накоец, не будет этого абсурда?
Аптечная гильдия (30.01.2013)
ПП РФ №1081 установило требования в отношении образования и стажа работы руководителей аптечных организаций. Внесение изменений в данный документ не планируется.
валентина (17.01.2013)
хранится ли рецепт на бронхолитин в аптеке
Аптечная гильдия (30.01.2013)
Правила хранения рецептов приведены в Приказе Минздравсоцразвития РФ №110 от 12.02.07
Амелина Ирина Владимировна (16.01.2013)
Здравствуйте и будьте счастливы в Новом году! Вопрос мой удивительно постоянный: есть ли положительная динамика в решении проблем фармацевтических специалистов, имеющих сертификат по УЭФ, т.е. когда планируют внести изменения в содержание приказа № 541н? Хочется верить в торжество разума и логики. Ирина
Аптечная гильдия (30.01.2013)
Нами получено разъяснение Минздрава РФ в отношении сертификата специалиста по специальности УЭФ. Их мнение совпадает с нашим, что данная специальность дает основание работать на любой должности в аптечной организации.
Дарья (15.01.2013)
скажите правда , что с 2013 аптечные пункты можно открывать без лицензии?? и можно ли открыть аптеку для покупателей без препаратов , а пока что только средства личной гигиены?
Аптечная гильдия (30.01.2013)
Лицензионные требования к фармацевтической деятельности изложены в ПП РФ №1081. Понятие «фармацевтическая деятельность» раскрыто в ФЗ №61.
Анна (14.01.2013)
Скажите пожалуйста в течении какого времени я имею права предоставить документы, которые не оказались в аптеке во время проверки прокуратуры?
Аптечная гильдия (30.01.2013)
Сроки нигде не установлены.
Едимечева Татьяна (14.01.2013)
Я ИП,образование высшее фармацевтическое (провизор) имею аптечный пункт, лицензию на фарм деятельность, работаю в этой области уже 15 лет.
В штате у меня все дипломированные сотрудники (фармацевты). В настоящий момент Департамент Здравоохранения г.Анадыря ТРЕБУЕТ от меня лично заниматься реализацией лекарственных средств под предлогом закрытия аптечного пункта или открытия ООО и получения новой лицензии. Законно ли это?
С уважением, Татьяна Едимечева
Аптечная гильдия (30.01.2013)
На нашем сайте вы можете ознакомиться с Определение КС (http://www.aptekiguild.ru/themes?id=8) в отношении мед.деятельности, которым руководствуются лицензирующие органы при лицензировании ИП.
По фармдеятельности пока судебных прецедентов нет. Если у Вас будет письменное решение лицензирующего органа о необходимости закрытия или отказе в продлении лицензии на ИП, Вы можете его оспорить в суде, создав судебную практику по этому вопросу.
Надежда (14.01.2013)
Срок действия рецепта на спирт в чистом виде.Для амбулаторных больных и для населения по льготному обеспечению.Спасибо.
Аптечная гильдия (15.01.2013)
Сроки действия рецептов установлены в Приказе МЗСР РФ №110 от 12.02.07
Александр (13.01.2013)
1)Имеет ли право аптека реализовывать ортопедическую обувь? Выделить отдельный отдел для ортопедии
2)Если Аптека не имеет право реализовывать ортопедическую обувь, можем ли мы лицензировать лишь часть помещение под аптеку(100м2), а в другой части сделать ортопедический салон?
Аптечная гильдия (15.01.2013)
Если ортопедическая обувь зарегистрирована как изделие медицинского назначения, то в соответствии с п. 7 ст. 55 ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств» аптека может заниматься реализацией такой продукции. Если регистрации обуви как медицинского изделия нет, то обувь не может рассматриваться как ортопедическая.
Александр (10.01.2013)
Здравствуйте.Вправе ли Росздравнадзор требовать ежемесячно отчет " Информация о выявлении недоброкачественных лекарственных средств "?
Спасибо.
Аптечная гильдия (30.01.2013)
Прямого указания о том, что аптечная организация должна информировать региональные органы Росздравнадзора о наличии/отсутствии забракованных серий ЛС в действующих документах нет. По нашему мнению, в роли «собственника» ЛС в случае проблем с качеством выступает производитель. Он и обязан проинформировать органы РЗН о выявлении среди его продукции забракованных серий/партий товара.
