Евгения (07.10.2014)
Добрый день. Хотелось бы узнать есть ли и какие дополнительные требования (документация,санрежим,медосмотры) к аптеке и персоналу, реализующим детское питание (сухие молочные смеси,каши,пюре)
Аптечная гильдия (07.10.2014)
Требования к сотрудникам в организациях аптечной сети, связанные с изготовлением, расфасовкой и реализацией лекарственных средств приведены в п.24 Приложения 2 Приказа МЗСР от 12.04.2011 № 302н, к сотрудникам в организациях торговли в п.15.
Надежда (06.10.2014)
Прошу консультации по приказу о ПКУ № 183н:
в п.2 перечислены сильнодействующие и ядовитые вещества со ссылкой на ПП РФ. N 964, среди которых назван спирт этиловый. Известно, что в данном документе в списке ядовитых значится Спирт этиловый синтетический, технический и пищевой, непригодный для производства алкогольной продукции.
Вопрос: Этанол, используемый для экстемпорального изготовления, подлежит ПКУ?
Аптечная гильдия (07.10.2014)
В соответствии с приказом № 183н в аптечной организации любой спирт этиловый подлежит ПКУ
ирина (04.10.2014)
подскажите когда считать истекшим срок годности бекарбона если срок годности указан-июль2014 первого или тридцатого июля?
Аптечная гильдия (07.10.2014)
В соответствии с требованиями Закона РФ от 07.02.1992 N 2300-1 (ред. от 28.07.2012) "О защите прав потребителей", если на упаковке указан срок годности: 07.2014, количество доз в упаковке 30 таблеток (применять по 1 таблетке 2 раза в день) — последний день продажи этого препарата 15 июня 2014 года.
Наталья (30.09.2014)
Какими документами должна сопровождаться косметическая продукция в аптеку?
Аптечная гильдия (07.10.2014)
Основным документом, определяющим требования к парфюмерно-косметической продукции, является Технический регламент, утвержденный Комиссией Таможенного Союза, в котором определены группы ПКП, которые должны иметь Свидетельство о государственной регистрации.
На остальную продукцию поставщик должен предоставлять сведения о Декларации о соответствии ПКП требованиям технического регламента. Свидетельство о государственной регистрации также как и Декларация о соответствии согласно ст.12 ПП 55 являются товаросопроводительными документами.
Елена Владимировна (29.09.2014)
Должны ли каким то образом фиксироваться показатели температуры и влажности в Журнале в помещениях аптеки ЛПУ в выходные и праздничные дни , когда аптека не работает.
Аптечная гильдия (07.10.2014)
В соответствии с Приказом Минздравсоцразвития № 706н п. 7: «Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха (термометрами, гигрометрами (электронными гигрометрами) или психрометрами). Измерительные части этих приборов должны размещаться на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов. Приборы и (или) части приборов, с которых производится визуальное считывание показаний, должны располагаться в доступном для персонала месте на высоте 1,5-1,7 м от пола.
Показания этих приборов должны ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), который ведется ответственным лицом. Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и подвергаться поверке в установленном порядке».
Алла (29.09.2014)
Здравствуйте,я закончила фарм факультет и прошла интернатуру, получила сертификат по специальности УЭФ в этом году. При устройстве на работу в гос. аптеку у меня возникли проблемы, т.к. работать простым провизором с таким сертификатом и интернатурой я не могу, руководителем я также не могу быть, т.к. отсутствует необходимый стаж.Вопрос: нужно ли мне теперь проходить интернатуру по другой специальности, чтобы работать простым провизором?
Аптечная гильдия (07.10.2014)
По нашему мнению сертификат по специальности «Управление и экономика фармации», позволяющий работать на должности руководителя аптечной организации позволяет занимать любые должности, так как руководитель по определению должен знать все участки работы в аптеке.
Мухина Мария (27.09.2014)
необходимо ли вести стеллажные карты в шкафах в торговом зале
Аптечная гильдия (07.10.2014)
Необходимость ведения стеллажных карт установлена Приказом МЗСР РФ от 23.08.2010 №706н
Ольга (27.09.2014)
Добрый день! Помогите разобраться! Какие виды выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих фармацевтическую деятельность указываются в заявлении на получение санитарно-эпидемиологического заявления для аптечного пункта, согласно Постановлению Правительства РФ №1081 "О лицензировании фармацевтической деятельностию". В сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения. Какие пункты указывать, а какие нет?
1. Хранение лекарственных средств для медицинского применения
2. Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения
3. Перевозка лекарственных средств для медицинского применения
4. Перевозка лекарственных препаратов для медицинского применения
5. Розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения
6. Отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения
Спасибо за помощь!
Аптечная гильдия (08.10.2014)
За более подробной информацией Вам необходимо обратиться в Росздравнадзор www.roszdravnadzor.ru
Елена (26.09.2014)
Здравствуйте! Разрешается ли аптекам не иметь витрины в торг.зале и ,соответственно, не выкладывать товар с ценниками?
Аптечная гильдия (16.10.2014)
Что касается ЛС безрецептурного отпуска и прочих товаров, разрешенных к реализации из аптечных организаций (п.7 ст. 55 ФЗ № 61), то согласно правилам продажи отдельных видов товаров, утвержденных ПП РФ №55:
п.11. Продавец обязан своевременно в наглядной и доступной форме довести до сведения покупателя необходимую и достоверную информацию о товарах и их изготовителях, обеспечивающую возможность правильного выбора товаров.
п. 19. Продавец обязан обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары с указанием наименования товара, сорта (при его наличии), цены за вес или единицу товара, подписи материально ответственного лица или печати организации, даты оформления ценника.
Анна (26.09.2014)
Собираюсь открыть небольшое фарм.производство. подскажите какие нужно заводить учетные журналы,какими приказами и остами руководствоваться. Спасибо.
Аптечная гильдия (07.10.2014)
Лицензирование фармацевтического производства осуществляет Минпромторг, при этом фармацевтическое производство не входит в понятие «фармацевтическая деятельность», приведенное в ФЗ № 61: фармацевтическая деятельность - деятельность, включающая в себя оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку и (или) розничную торговлю лекарственными препаратами, их отпуск, хранение, перевозку, изготовление лекарственных препаратов