Надежда (21.09.2012)
Наболевший вопрос - как быть с начислением страховых взносов по льготе?? 3-й квартал заканчивается....
Аптечная гильдия (27.09.2012)
На нашем сайте Вы можете ознакомится с письмами Минздравсоцразвития, ФСС.
Марина (21.09.2012)
Как открыть аптечный киоск?
Аптечная гильдия (27.09.2012)
С лицензионными требованиями и условиями можно ознакомиться в Положении о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 г. N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности". Они универсальны для любого вида аптечной организации.
Оксана (18.09.2012)
Здравствуйте! Вопрос про Кодеиносодержащие препараты. Поступившие в аптеку рецепты, должны ли учитываться в журнале или их просто без учёта хранить три года.В приказе МЗСР № 785 от 14 декабря 2005 г. такой формы журнала нет. Пожалуйста подскажите?
Аптечная гильдия (27.09.2012)
В соответствии с приказом Минздрава РФ № 562н предусмотрен порядок хранения рецептов формы №148-1/у-88 в течение 3-х лет, в отношении ведения ПКУ кодеинсодержащих препаратов требования отсутствуют.
НАТАЛЬЯ (18.09.2012)
если в аптеке есть товар которого реализация преостанвлена письом РОСЗДРАВНАДРА, ДЕЙСТВИЯ АПТЕКИ В ДАННОЙ СИТУАЦИИ? УБРАЛИ В КАРАНТИЙНУЮ ЗОНУ,КАКИМ ДОКУМЕНТОМ ПОДТВЕРЖДАЕМ О ТОМ ЧТО ОН У НАС ТАМ БЫЛ?
Аптечная гильдия (27.09.2012)
При обнаружении у себя в аптеке товара, реализация которого приостановлена/запрещена в соответствии с письмом Росздравнадзора Вы должны составить Акт изъятия из обращения указанных ЛП и поместить их в карантинную зону. Акт составляется в произвольной форме. Если дальнейшая реализация препарата запрещена, то Ваши дальнейшие действия - либо возврат поставщику (в соответствии с Вашими договорными обязательствами), либо передача забракованного товара в организацию, с которой Вами заключен договор на уничтожение ЛП.
Нина (18.09.2012)
Кто должен выдавать лицензию на фармацевтическую деятельность аптеке, являющейся структурным подразделением военно-медицинской службы регионального Управления Федеральной Службы Безопасности?
Аптечная гильдия (27.09.2012)
Региональное управление Росздравнадзора
елена (18.09.2012)
Здравствуйте! Скажите пожалуйста как быть с отчислениями и отчетностью в ПФ и ФСС. Минюст сообщил, что письма ФСС и Министерства здравоохранения не могут применяться на практике в качестве нормативных правовых актов. Так должны ли аптеки отчислять в эти фонды разные % страховых взносов.
Аптечная гильдия (27.09.2012)
С Решением суда по данному вопросу Вы можете ознакомиться на нашем сайте в разделе судебная практика по адресу http://www.aptekiguild.ru/themes?id=7
Елена (18.09.2012)
Подскажите пожалуйста, работаю провизоров на аптечном складе в ЛПУ, каким документом регулируется сроки хранения требований отделений на этиловый спирт,перевязочные изделия и СД и ПВ.Срок хранения сертификатов соответствия?
Аптечная гильдия (10.10.2012)
Этиловый спирт, СД и ПВ регламентируются Приказом Минздравсоцразвития РФ №110 от 12.02.07. Перевязочные средства как на обычные медикаменты. Реестр деклараций от поставщика и сертификаты соответствия качества должны храниться до того момента, как ЛС будут полностью израсходованы.
Наталья (18.09.2012)
скажите пожалуйста нужно ли вести лабораторно-фасовочный журнал, при деление смекты, сенаде и т.д? если нужно, то какая форма?
Аптечная гильдия (27.09.2012)
пункт 2.8 приказа Минздравсоцразвития РФ № 785 от 14.12.2005 г. установил обязанность ведения аптечной организацией Журнала лабораторно-фасовочных работ при делении вторичной упаковки ЛП. Форма этого журнала была в свое время утверждена приказом Минздрава СССР от 08.01.1988 г. № 14, хотя легитимность данного документа в настоящее время является дискуссионной, другого документа устанавливающего формы журналов для аптечных организаций в настоящее время нет.
Анна (17.09.2012)
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, сколько термометров должно находиться в холодильниках для хранения препаратов? Зависит ли количество термометров от типа холодильника (аптечный или бытовой)? Каким образом вести журнал учета температурного режима холодильника (нужно учитывать температуру каждой полки-верхняя, средняя, нижняя)? Какой документ регламентирует это? Заранее спасибо.
Аптечная гильдия (27.09.2012)
Требования по обеспечению условий хранения и ведению необходимой документации изложены в Приказе МЗСР №706н. Нормативно-правовыми документами не установлено ни количество, ни необходимость применения термометров в холодильниках. Однако при проверках правильности хранения, Ваши записи по периодичности проверки температуры на полках холодильника будут рассмотрены в Вашу пользу.
Анна (17.09.2012)
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, каким образом необходимо подшивать рецепты на препараты подлежащие ПКУ (Например: Азалептин)? Есть ли какая-нибудь нормативная документация на этот счет?
Аптечная гильдия (27.09.2012)
Подшивку рецептов необходимо осуществлять в хронологическом порядке за месяц, также как ведется журнал учета операций по движению ЛП, подлежащих ПКУ. Поскольку Минздравом установлен порядок уничтожения рецептурных бланков после определенного времени хранения (3, 5, 10 лет), то ежемесячная подшивка позволяет выполнить это требование.