Аптечная гильдия
Оля (23.04.2013)
Здравствуйте.скажите какой состав аптечки должен быть в аптеке?? на какой приказ ссылаться??? Спасибо
Аптечная гильдия (23.04.2013)
В соответствии с приказом Минздравсоцразвития №169 от 05.03.2011 все организации, независимо от организационно правовой формы и формы собственности должны формировать аптечки.
Ильмира (22.04.2013)
В связи с изменениями в законадательстве подскажите порядок отпуска препарата Редуксен из аптеки
Аптечная гильдия (23.04.2013)
Рецептурный бланк ф-107.
Наталья (22.04.2013)
Как быстро аптека должна предоставить покупателю документы качества на купленный препарат
Аптечная гильдия (23.04.2013)
В ПП РФ № 55 установлена обязанность продавца по требованию покупателя предоставить документы соответствия качества на товар, однако конкретные сроки не установлены. Если потребитель согласен на предоставление факсимильной копии, то срок не должен превышать 3-х дней, если он хочет увидеть документ, заверены оригинальной печатью держателя декларации, то срок зависит от возможности поставщика передать в аптеку такой документ.
кристина (22.04.2013)
Здравствуйте,скажите.. Необходимо ли вести стеллажные карты--если в аптечном пункте идет мин закуп ЛП (количество 2-3 упаковки одного наименования) - оборот в течение недели осуществляется??? Причем наблюдается противоречие--- 80 ост (где написано,что стеллажные карты ведутся только в материальных комнатах), а в 706 н (хранение) -- указано,что все лп должны быть отмечены стеллажными картами..... скажите.пожалуйста,как идентифицировать препараты списков А и Б?? обязывают ли производителей указывать эту информацию на упаковке????? Спасибо...
Аптечная гильдия (23.04.2013)
Требования о необходимости наличия стеллажных карт установлены приказом МЗСР № 706н, при этом предусмотрена возможность их ведения не только на бумажном, но и электронном носителе.
Перечни препаратов, входящих в Списки А и Б отменены приказом МЗСР от 24.05.2010г №380.
Требования к оформлению упаковки приведены в ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств». Однако, на практике, проверяющие часто требуют соблюдать условия хранения препаратов, на упаковке которых производителем указаны условия хранения «Список Б», в соответствии с п. 42 Приказа №706 н. Мы сделали запрос в Минздрав о правомерности таких требований и нарушении производителем требований к маркировке продукции еще в ноябре 2012, но письменного ответа так и не получили.
Анна (20.04.2013)
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, какую торговую наценку можно делать на ЛП не включен. в перечень ЖНВЛП и на БАДы в ХМАО-Югре? Никак не могу найти документ действующий на данный момент, нахожу только те, которые утратили силу. Заранее благодарна, Анна.
Аптечная гильдия (23.04.2013)
В соответствии с ФЗ № 61 «Об обращении ЛС» Минздрав уполномочен осуществлять государственное регулирование цен на ЖНВЛП, Постановлением Правительства РФ
от 7 марта 1995 г. N 239 "О мерах по упорядочению государственного регулирования цен (тарифов)" субъектам Федерации передано право регулировать розничные цены на ряд товаров народного потребления, в частности на продукты детского питания. Регулирование цен на ЛП, не входящие в перечень ЖНВЛП и БАД действующим законодательством не предусмотрено.
елена (20.04.2013)
Здравствуйте! Поступаю в интернатуру на провизора-технолога. После 5 лет работы за первым столом как я смогу получить сертификат по ОЭФ(заново в интернатуру)?
Аптечная гильдия (23.04.2013)
Да сможете, пройдя переподготовку в объеме 504 часа, если конечно за 5 лет не изменится порядок, установленный приказом Минздрава России от 03.08.2012 N 66н "Об утверждении Порядка и сроков совершенствования медицинскими работниками и фармацевтическими работниками».
виктория (19.04.2013)
может ли человек со средне -специальным образованием фармацевта стать заведующим аптечным пунктом.
Аптечная гильдия (23.04.2013)
Может, после того, как его стаж работы по специальности достигнет 5 лет
Юлия (19.04.2013)
При проведении плановых проверок сотрудники Росздравнадзора требуют наличия в аптеке копий регистрационных удостоверений на медицинские изделия не смотря на то, что информация о номере и дате регистрации есть на самих изделиях.При отсутствии копий РУ отражают это в акте, как нарушение, не ссылась при этом ни на один документ. Правомерны ли их требования? Спасибо.
Аптечная гильдия (19.04.2013)
На наш взгляд Вы можете оспаривать такое замечание, так как присутствует превышение полномочий, проверяющие органы могут потребовать информацию о наличии декларации о соответствии качества на МИ, но не копию регистрационного удостоверения
Ольга (18.04.2013)
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, правила хранения и учета препаратов терпинкод и седальгин-НЕО в условиях больничной аптеки. Спасибо.
Аптечная гильдия (19.04.2013)
В соответствии с требованиями приказа Минздравсоцразвития № 706н от 23.08.2010г.
galina (18.04.2013)
Добрый день! Обязательно заполнять отметки о профилатических прививках в медицинских книжках?
Аптечная гильдия (19.04.2013)
Порядок ведения медицинских книжек установлен Роспотребнадзором
