Аптечная гильдия
Ольга (22.01.2014)
Как часто проводятся и заполняется журнал регистрации обучения персонала по нормативно-методической документации?
Аптечная гильдия (10.02.2014)
По нормативно-методической документации это не закреплено, устанавливается приказом руководителя организации.
Людмила (21.01.2014)
Добрый день!
Подскажите пожалуйста на каком рецептурном бланке должны выписываться препараты тестостерона (небидо, андрогель, омнадрен и т.д.) и нужно ли рецепты хранить в аптеке, если да, то сколько?
Аптечная гильдия (22.01.2014)
Порядок выписывания рецептов установлен пунктами 7-11 Приложения 1 к приказу Минздрава РФ от 20.12.2012 г. № 1175н.
Людмила (21.01.2014)
Здравствуйте, уважаемая Аптечная гильдия. Я провизор с 25 летним стажем работы, но не могу понять, сможет ли моя дочь работать в аптеке и в какой должности после получения диплома провизора летом 2014 г.? О каком экзамене идет речь в приказе 239н от 19.03.2012 г.? О необходимости прохождения в дальнейшем интернатуры я знаю. Но ведь это целый год, выпускники вынуждены устраиваться в другие места работать и потом не приходят работать в аптеки. Это одна из причин кадрового голода в нашей отрасли. Помогите, пожалуйста, разобраться.
Аптечная гильдия (22.01.2014)
В соответствии с п. 3 приказа Минздрава № 239н: «Лица с высшим медицинским или высшим фармацевтическим образованием могут быть допущены к осуществлению медицинской деятельности или фармацевтической деятельности на должностях среднего медицинского или среднего фармацевтического персонала при наличии диплома о высшем медицинском или высшем фармацевтическом образовании по специальности, соответствующей требованиям к образованию, установленным настоящим Положением, а также положительного результата сдачи экзамена, подтвержденного выпиской из протокола сдачи экзамена», п. 10 указанного приказа устанавливает: «10. Комиссия создается образовательной организацией, реализующей образовательные программы высшего медицинского или высшего фармацевтического образования, имеющей государственную аккредитацию (далее - образовательная организация)». Таким образом, после получения диплома Ваша дочь может обратиться в комиссию учебного заведения, в котором проходит обучение и сдать экзамен на допуск к работе в должности среднего фармацевтического персонала. При наличии диплома и справки об успешной сдаче экзамена вы сможете принять ее на должность фармацевта. Такой порядок установило Министерство здравоохранения в отношении медицинских и фармацевтических работников.
ольга (21.01.2014)
Добрый день. Подскажите, подлежат ли обмену и возврату биолагически-активные добавки
Аптечная гильдия (22.01.2014)
Пищевые продукты в соответствии с ФЗ «О защите прав потребителей» возврату и обмену не подлежат
Елена (20.01.2014)
Здравствуйте! Вопрос касается реализаци ЖВНЛП. Подскажите, мы - организация имеющая лицензию на оптовую торговлю лекаственными препаратами.При покупке ЖВНЛП у производителя в протоколе согласования цен указывается предельная зарегистрированная цена, действующая на данный момент времени. Если в период реализации нами этого ЖВНЛП зарегистрировалась новая предельная цена, какие наши действия? Менять ли цену в протоколе согласования цен при продаже нашим клиентам? Минздрав по данному вопросу в своем информационном письме от 20/02/2013 г сообщает следующее:Реестровая запись Государственного реестра, содержащая информацию о ранее зарегистрированной цене, сохраняется и используется участниками фармацевтического рынка, а также контролирующими органами для возможности реализации и контроля за обоснованностью установленной цены для лекарственных препаратов, реализованных производителем до вступления в силу нового приказа.
Дополнительно сообщаем, что реализация производителями лекарственных препаратов по перерегистрированным предельным отпускным ценам возможна с даты приказа о государственной регистрации, независимо от даты производства конкретной серии лекарственного препарата.Как это понимать организации оптовой торговли? Мы оставляем в протоколах старую предельную цену регистрации, пока партия ЖВНЛП не реализуется полностью. Правильно ли это?
Аптечная гильдия (22.01.2014)
В соответствии с представленным разъяснением Вы поступаете правильно, но если Вы хотите произвести переоценку, то Вам необходимо направить прямой запрос в Минздрав: при перерегистрации цены производителя нужно ли производить переоценку товара, полученного от производителя до вступления в силу нового приказа.
Раиса (20.01.2014)
Добрый день! Подлежат ли предметно-количественному учету лекарственные препараты атропин, прозерин, платифиллин, дигоксин в отделениях стационара ЛПУ, т.е. должны ли они регистрироваться в журнале и списываться пофамильно? Заранее спасибо за ответ.
Аптечная гильдия (22.01.2014)
В настоящее время действует перечень ЛС, подлежащих ПКУ, установленный приложением №1 к приказу Минздравсоцразвития РФ № 785.
Татьяна (18.01.2014)
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, обязательно в штате аптечного пункта официально иметь санитарку(уборщицу)?
Аптечная гильдия (22.01.2014)
Разрабатывает и утверждает штатное расписание руководитель организации
Светлана (18.01.2014)
Здравствуйте, уважаемая аптечная гильдия!
У меня такой вопрос..в декабре 2013г ген.директор оформляла лицензию на открытие второй аптеки. соответственно подавала документы работников, в т.ч. и мои (я фармацевт с шестилетним стажем, с 2012 года в трудовой книжке оформлена в качестве заведующей ). В Минздраве Московской области ей отказали в принятии моих документов..ссылаясь на то, что фармацевт с пятилетним стажем работы зав.аптекой работать может только в сельской местности(?!), а у нас городское поселение, т.е. город.. Мы изучили вдоль и поперек ПП 1081...про сельскую местность ничего не нашли..
Разъясните пожалуйста ситуацию. Кто прав? Желателен подробный ответ. Заранее спасибо
Аптечная гильдия (22.01.2014)
Если отказ с мотивацией был в письменной форме, можете обратиться в Росздравнадзор с жалобой на лицензирующий орган. Если в устной – попробуйте подать документы еще раз.
TЕлена (18.01.2014)
Приказ руководителя о допуске сотрудников к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами необходимо создавать ежегодно или однократно, после получения заключения на сотрудников в органах ФСКН?
Аптечная гильдия (22.01.2014)
Приказ о допуске работников к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами должен обновляться при смене лиц, имеющих соответствующий допуск. О ежегодном издании такого приказа указаний в нормативно-правовых документах нет.
Наталья (17.01.2014)
Подскажите, в какой упаковке должна отпускаться из аптеки фасованная продукция (напр. сенаде №500 в лаб-фас. журнале готовая продукция №20)). Считается ли фасовкой отпуск 1-го блистера(10таб) из упаковки, имеющей 3 блистера (если в рецепте выписано 10таб?
Аптечная гильдия (22.01.2014)
В соответствии с п. 2.8. приказа Минздравсоцразвития № 785: «… допускается нарушение вторичной заводской упаковки.
При этом лекарственное средство должно отпускаться в аптечной упаковке с обязательным указанием наименования, заводской серии, срока годности лекарственного средства, серии и даты по лабораторно-фасовочному журналу и предоставлением больному другой необходимой информации (инструкция, листок-вкладыш и т.д.)».
