Аптечная гильдия
Васильева Лена (14.02.2012)
Можно ли в аптечном магазине нанять фельдшера вместо фармацевта, т.к. в этом селе нет фармацевтов
Аптечная гильдия (15.02.2012)
В соответствии с приказом МЗСР от 27.06.2010 №553н в РФ предусмотрены следующие виды аптечных организаций: аптека, аптека ЛПУ, аптечный пункт, аптечный киоск.
Фельдшер, получивший дополнительное образование по правилам розничной торговли ЛП, имеет право отпускать медикаменты только через ФАП в населенных пунктах, где отсутствуют аптечные орган (ФЗ «Об обращении ЛС»)
Ксения (14.02.2012)
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, имеет ли аптека право продавать товары для ухода за новорожденными и детьми до 3 лет, не зарегистрированными в качестве изделий медицинского назначения? По ФЗ-61 выходит, что вроде как можем, а местный Росздравнадзор считает, что нет...
Аптечная гильдия (15.02.2012)
Ответом на Ваш вопрос будет письмо Минпромторга, с которым можно ознакомиться по адресу www.aptekiguild.ru/news?id=103
Светлана Ивановна (13.02.2012)
Здравствуйте! Мы приобрели гигрометры в магазине. Их положено поверять каждые два года.От какой даты вести отсчет: от момента поверки на заводе или от даты покупки в магазине?
Аптечная гильдия (15.02.2012)
Гигрометр подвергается первичной и периодической поверкам. Первичная поверка проводится при выпуске из производства, периодическая поверка - один раз в два года в соответствии с методическими указаниями, указанными в паспорте. Датой первой поверки является штамп ОТК завода производителя.
Оксана (08.02.2012)
У меня лицензия на фарм.деятельность выдана 29 апреля 2010 года, надо ли мне переоформлять лицензию, всвязи с новым законом.
Аптечная гильдия (13.02.2012)
На момент, когда закончится срок действия Вашей лицензии, Вам необходимо обратиться в лицензирующий орган и в порядке переоформления получить лицензию, соответствующую требованиям ФЗ- 99. По Вашему желанию Вы может это сделать и раньше.
Людмила (08.02.2012)
Здравствуйте, пожалуйста сообщите ваш взгляд на нынешнюю ситуацию с лицензиями на осуществление фармацевтической деятельности, в связи с появлением полных перечней работ и услуг, разделяющих торговлю ,хранение, перевозку, отпуск и т.п. Значит ли это, что лицензии должны переоформляться на новые только по окончании срока их действия, т.е. в соответствии с письмом Росздравнадзора http://www.roszdravnadzor.ru/i/upload/files/1320062830.58729-25166.pdf? Дело в том, что новое положение о лицензировании вышло позже данного письма, и при желании теперь ситуация может быть истолкована так, что большинство организаций на настоящий момент имеют "неполные" перечни работ и осуществляют некоторые виды деятельности, не указанные в перечне (например, хранение). Нужно ли бить тревогу по поводу переоформления и дозаявления "недостающих" видов деятельности? Есть ли какие-либо разъяснения по этому поводу и какова ваша позиция? Спасибо!
Аптечная гильдия (15.02.2012)
Переоформление на новый бланк лицензии можно осуществить или на момент окончания лицензии или по Вашему желанию можно это сделать раньше.
ольга (08.02.2012)
здраствуйте скажите пожалуста нужен ли провизор для открытия аптечного пупкта в сельской месноти.селе или достаточно фармацевца с образованием
Аптечная гильдия (13.02.2012)
Требования к руководителям аптечных организаций и ИП приведены в Положении о лицензировании фармацевтической деятельности N 1081 от 22 декабря 2011 г. В отношении фармацевта установлены требования в отношении стажа работы не менее 5 лет по специальности и наличие сертификата специалиста
Стреляева Ольга (07.02.2012)
Можно ли в аптеке уничтожить фитосвечи, не зарегистрированные как ИМН и изъятые из обращения при проверке Росздравнадзором? Как это правильно оформить (форма акта на уничтожение)?
Аптечная гильдия (13.02.2012)
Согласно ст. 49 ФЗ от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ» к медицинским отходам относятся и фармацевтические отходы. Требования к обращению с медицинскими отходами приведены в Санитарно-эпидемиологических правилах и нормативах
СанПиН 2.1.7.2790-10, утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от « 09 » декабря 2010 г. № 163
Стреляева Ольга (07.02.2012)
Какая именно мера ответственности грозит за нарушение требований статьи 74 нового Закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»?
Аптечная гильдия (15.02.2012)
На сегодняшний день утвержденного документа об ответственности за нарушение указанной статьи нет. Равно как и не утвержден полномочный орган, который будет проверять соблюдение требований ст.74, не утверждена в МЗСР и комиссия по урегулированию конфликта интересов. Очевидно, эти документы появятся в ближайшее время
Стреляева Ольга (07.02.2012)
Нужно ли при двойной или тройной выкладке препарата приклеивать ценник на каждую упаковку или достатьчно на одну? Какими документами это регламентируется?
Аптечная гильдия (15.02.2012)
Согласно Постановлению Правительства от 19 января 1998 г. № 55 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ…» п.11. Продавец обязан своевременно в наглядной и доступной форме довести до сведения покупателя необходимую и достоверную информацию о товарах. Информация в обязательном порядке должна содержать в т.ч. цену приобретения товара.
Пункт 19. Продавец обязан обеспечить наличие единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары с указанием наименования товара, его сорта, цены за вес или единицу товара, подписи материально ответственного лица или печати организации, даты оформления ценника.
На основании этих требований необходимо иметь ценник на полке или на выставленной на витрине упаковке. О маркировке каждой упаковки прямого указания нет.
Стреляева Ольга (07.02.2012)
Какие сопроводительные документы необходимы для розничной реализации через аптечную сеть, согласно правилам торговли оста№80, СанПиНа( для БАД) и др (парфюмерно-косметическая продукция. тонометры, бандажи, иппликаторы и т. д .?
Аптечная гильдия (15.02.2012)
Сопроводительные документы указаны в Постановлении Правительства от 1 декабря 2009 г. N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии", а в отношении парфюмерно-косметической продукции следует также руководствоваться пунктом 53 Постановления Правительства РФ от 19 января 1998 г. №55 «Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров..»
