Аптечная гильдия
Владислав (11.07.2013)
Добрый день! Вы смогли бы подсказать какая система налогообложения будет у аптечных организация с 01.01.2014 г. На данный момент наша Аптека находится на ЕНВД. Заранее спасибо!
Аптечная гильдия (17.07.2013)
Система налогообложения в виде ЕНВД для отдельных видов деятельности является специальным налоговым режимом, который должен применяться налогоплательщиками в обязательном порядке, если этот режим введен на соответствующей территории. В настоящее время ЕНВД устанавливается НК РФ и вводится в действие нормативно-правовыми актами представительных органов муниципальных районов, городских округов, законами городов федерального значения Москвы и Санкт-Петербурга и обязателен к уплате на соответствующей территории в соответствии с п. 1 ст. 346.26 НК РФ.
Наталья (11.07.2013)
Скажите пожалуйста. Обязательно ли должна висеть стеллажная карточка на стеллажах, шкафах , чтобы вести учет препаратов по срокам годности? Или можно вести в электронном виде?
Аптечная гильдия (11.07.2013)
Обязанность ведения журнала «Учет товара с ограниченным сроком годности» установлена Приказом МЗСР России от 23.08.2010г. N706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств». Порядок ведения учета указанных лекарственных средств устанавливается руководителем организации или индивидуальным предпринимателем. Этим приказом допускается ведение стеллажных карт в электронном виде.
Наталья (10.07.2013)
Руководитель группы контроля качества, написал замечание.что в "Журнале учета и движения вакцин" не отражено движение инсулинов.Разве инсулины относятся к МИБТ....
Аптечная гильдия (11.07.2013)
Согласно ст. 1 Федерального закона от 17.09.1998г. № 157 - ФЗ «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» к МИБП относятся вакцины, анатоксины, иммуноглобулины и прочие лекарственные средства, предназначенные для создания специфической невосприимчивости к инфекционным болезням.
Александр (10.07.2013)
Спасибо за ответ.
1)Но пункт п.18 Приложения 3 к Приказу № 1175н от 20.12.2012 гласит:При выписке лекарственного препарата по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка формы N 148-1/у-04(л) и формы N 148-1/у-06(л) ставится специальная отметка (штамп). Это на льготные рецепты. Этот пункт так же распространяется на бланки N 148-1/у-88 и N 107-1/1 ?
2)23. Рецепты на производные барбитуровой кислоты, эфедрин, псевдоэфедрин в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами, лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин (его соли), для лечения пациентов с хроническими заболеваниями могут выписываться на курс лечения до двух месяцев.
В этих случаях на рецептах производится надпись "По специальному назначению", отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации "Для рецептов".
По Приложению 2 к Подряду на 1 рецепт комбинированных ЛП содержащих кодеин(соли кодеина) не более 0,2г . Как отпускать? Руководствоваться приложением 1 п.15 приказ 1175н?
Аптечная Гильдия, прокомментируйте пожалуйста.
Заранее благодарен.
С уважением,
Александр.
Аптечная гильдия (11.07.2013)
1) По решению врачебной комиссии производится выписывание ЛП по торговым наименованиям, списки II и III – только в случае принятия руководителем медорганизации такого решения. В остальных случаях решение врачебной комиссии не требуется. Если пациенту выписан препарат на рецептурном бланке ф-148-у по торговому наименованию или препарат списка III за полную стоимость, то считаем, что оформление рецепта должно соответствовать п. 18.
2) п. 15 устанавливает возможность выписывания определенных препаратов при оказании пациентам паллиативной помощи в дозе не более чем в 2 раза превышающей предельно допустимые количества ЛП для выписывания на 1 рецепт, установленные приложением 1 и 2 к Порядку. Но рецепт должен быть соответственно оформлен.
Александр (10.07.2013)
Здравствуйте!
У меня вопрос по отпуску ЛП в связи с выходом приказа 1175н от 20.12.2012г.
В приказе сказано :"В случае индивидуальной непереносимости и (или) по жизненным показаниям по решению врачебной комиссии медицинской организации назначение и выписывание лекарственных препаратов, в том числе не входящих в стандарты медицинской помощи, осуществляется по торговым наименованиям. Решение врачебной комиссии медицинской организации фиксируется в медицинских документах пациента и журнале врачебной комиссии."
Как аптека узнает, что рецепт зафиксирован в медицинском документе пациента и журнале врачебной комиссии?
Каким образом аптечное учреждение должно определить, действителен ли рецепт в случае выписывания торгового наименования?
Аптечная гильдия (10.07.2013)
Смотри п.18 Приложения 3 к Приказу № 1175н от 20.12.2012
Анна (10.07.2013)
Здравствуйте.Вопрос к ответу от 03.07.2013 /вопрос от 27.06.2013 по мониторингу безопасности лек. препар./
Открыла сайт Росздравнадзора.Там даны Норм.Докум.по безопасности лек. преп. и изд. мед.назначения для производителей и исследован./что и какую информ. они должны предоставлять/.Для аптек ничего нет,только письма по забракованным сериям лек. препаратов.
ВОПРОС:Каким образом в аптеке должны доказать и какие представить документы проверяющим, что мониторинг в аптеке проводится на регулярной основе.И укажите, пожалуйста,В каких НОРМАТ.ДОКУМЕНТАХ это посмотреть.
С уважением Анна.
Аптечная гильдия (10.07.2013)
Информацию по забракованным препаратам о приостановлении реализации или отзыве продукции можно посмотреть в информационых письма Росздравнадзора по ссылке
http://www.roszdravnadzor.ru/medicines/monitor_bezopasnosti_ls/info_letters
Информация обновляется ежедневно.
В соответствии с Приказом МЗ № 214 от 16 июля 1997 г. аптека должна осуществлять приемочный контроль, который заключается в т.ч. и в проверке забракованных серий продукций (маркировка). Кроме этого, отраслевым стандартом, утв. Приказом МЗ №80 от 04.03.2003 установлено: «2.7. Не допускается реализация лекарственных препаратов и других товаров, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, незаконных копий лекарственных препаратов». А ФЗ №61 «Об обращении ЛС» ст.9 п.4 пп.3 введена норма гос.контроля качества ЛС при обращении.
Ольга (10.07.2013)
Подскажите, хочу открыть аптеку какие должны быть документы, приказы по аптеке на момент открытия аптеки, кокда придут смотреть на право выдачи лицензии.
Аптечная гильдия (10.07.2013)
На аналогичные вопросы мы уже неоднократно отвечали на страницах наших консультаций.
Светлана (10.07.2013)
Необходимо ли для лицензии в стомтаологии иметь 4 термометра ртутных, тонометр. Требуют с метрологией, а в аптеках нет даже паспортов на термометр. Тонометры и термометры без метрологии заводской. Чьл делать?
Аптечная гильдия (10.07.2013)
Для любого измерительного прибора (Средства измерений температуры тела человека, Средства измерений массы человека. Средства измерений силы, мощности, применяемые при диагностике, работоспособности групп мышц человека, Средства измерений длины, применяемые при определении роста человека, Средства измерений артериального давления крови и т. п.) началом работы является дата последней проверки прибора. Для нового прибора эта дата указана в паспорте, и она является датой изготовления прибора. Время работы прибора определяется с момента изготовления до даты следующей поверки, если прибор пролежал весь срок установленный поверкой, на складе или в магазине, то перед продажей его обязательно проверяют. В упаковке производителя обязательно должен быть паспорт, который аптека должна Вам предоставить.
ЛЮБОВЬ (09.07.2013)
ПРОЕКТ ПРИКАЗА ОТ 05.04.13 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОДЛЕЖАЩИХ ПКУ
ВСТУПИЛ ЛИ В СИЛУ ИЛИ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЕКТОМ ДО РЕГИСТРАЦИИ В МИНЮСТЕ?
Аптечная гильдия (10.07.2013)
Без утверждения Минюстом приказ не является лигитимным.
Ольга (09.07.2013)
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, каким нормативным документом регламентируется форма журнала учета спирта этилового в ЛПУ?
Аптечная гильдия (10.07.2013)
Оборот этилового спирта регламентируется Приказом МЗСР РФ №110 от 12.02.07, порядок и формы учета в ЛПУ утверждены приказом Минздрава СССР от 02.06.1987 N 747
