Аптечная гильдия
Стреляева Ольга (17.10.2013)
Как в рецепте должны выписывать многокомпонентные препараты, например,коделак таблетки? С перечислением всех входящих компонентов: кодеин 8 мг+натрия гидрокарбонат 200 мг+солодки корень 200 мг+термопсиса трава 20 мг на латинском языке или по торговому названию-коделак. В инструкции к препарату указано, что это торговое название и МНН или ГНП не приводится.А вот в инструкции к препарату Селалгин нео сказано, что МНН или ГНП это кодеин+кофеин+метамизол+парацетамол+фенобарбитал. Так чем же руководствоваться врачу при выписке препарата и первостольнику при отпуске таких препаратов инструкцией, где черным по белому указано есть ли у данного препарата МНН или ГНП или торговое или гос.реестром ЛС, или другим чем то?
Аптечная гильдия (22.10.2013)
По разъяснению Минздрава (от 24.09.2013 г. № 2085153/25-4) оформление отметки врачебной комиссии предусмотрено только в случае выписывания ЛС по торговым наименованиям на рецептах формы № 148-1/у-04л. В случае поступления в аптечную организацию рецепта, выписанного на рецептурных бланках иных форм, с указанием торгового наименования (без отметки врачебной комиссии) фармацевтический работник должен отпустить пациенту указанный препарат. В данном случае ответственность за выписывание лекарственного препарата по торговому наименованию несет лечащий врач.
Алена (17.10.2013)
Какие письма Росздравнадзора необходимо распечатывать и хранить. Все или только на фальсифицированные и забракованные препараты?
Аптечная гильдия (22.10.2013)
Обязанность аптечной организации распечатывать и хранить письма РЗН не оговорена ни в одном нормативно-правовом документе. Аптечная организация должна иметь подтверждение ежедневного мониторинга писем РЗН о забракованных ЛП и проверки серий, имеющихся в наличии в аптечной организации, а также при приемочном контроле.
Алсу (15.10.2013)
Могут ли врачи работать с рецептурными бланками, на которых указана конкретная аптечная сеть с указанием адресов и телефонов.
Аптечная гильдия (22.10.2013)
См. ст. 74 Федерального закона № 323 «Об основах охраны здоровья граждан РФ»
Галина (15.10.2013)
Минимальная площадь для открытия аптечного пункта в отделении городской больницы? Спасибо.
Аптечная гильдия (22.10.2013)
Действующих санитарных норм в настоящий момент нет, а строительные нормы могут приниматься в каждом регионе самостоятельно.
Мария Лаврентьева (14.10.2013)
Может ли фельдшер работать в аптечном пункте?
Аптечная гильдия (22.10.2013)
Фельдшер, получивший дополнительное образование по правилам розничной торговли ЛП, имеет право отпускать медикаменты только через ФАП в населенных пунктах, где отсутствуют аптечные организации (ФЗ «Об обращении ЛС»).
Марина (14.10.2013)
В ноябре предстоит проверка лицензионного отдела.Будут проверять наличие ассортиментного минимума. Для атпек необходим осельтамивир(тамифлю) порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь. У поставщиков Хабаровска, Новосибирска этого препарата нет.Как нам поступить?
Аптечная гильдия (22.10.2013)
Вам следует получить письменное свидетельство от дистрибьюторов об отсутствии препарата на складах. Либо оставить подтверждение Вашего ежедневного заказа данного препарата и отсутствие его в накладных поставщиков.
Елена (13.10.2013)
Здравствуйте! У меня вопрос: При обнаружении фальсифицированного или бракованного лекарственного средства, аптека сама должна его уничтожать за свой счет через специальные организации уничтожения таких лекарств или можно возвратить поставщику, у которого было приобретено это лекарственное средство. Спасибо!
Аптечная гильдия (22.10.2013)
Если в договорных документах с поставщиком у аптеки оговорена возможность возврата недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных ЛП для дальнейшего уничтожения, тогда уничтожает поставщик. В обратном случае – аптека самостоятельно заключает договор с фирмой, имеющей лицензию на уничтожение ЛП.
Mаксим (11.10.2013)
К вопросу Галины от 29/08/13
"Аптечная гильдия (29.08.2013)
Только в случае, если тонометр механический."
а можно узнать где это указанно? или механический тонометр не подпадает под 55 постановление?
Аптечная гильдия (22.10.2013)
ПП РФ № 55 распространяется только на электробытовые приборы, используемые как предметы туалета и в медицинских целях. Механический тонометр в эту категорию не попадает.
Кристина (11.10.2013)
Здравствуйте! подскажите, пожалуйста, может ли фармацевтическая организация реализовывать препарат, входящий в список ЖНВЛС, отпускная цена производителя которого выше зарегистрированной цены производителя (при этом наценка устанавливается таким образом, чтобы отпускная цена не превышала предельную отпускную цену, установленную в регионе)? Согласно постановлению Правительства РФ № 865 от 29.10.2010 (правила №3) п. 7 "...фактической отпускной цены производителя на лекарственный препарат, не превышающий зарегистрированную цену..." можно сделать вывод, что нет. Однако поставщик поставил нам такой и товар и ссылается на разъяснения от января 2010 года. Дайте пожалуйста разъяснения, как в этом случае поступить с ссылками на нормативные акты.
Аптечная гильдия (22.10.2013)
Регистрируемая валютная цена пересчитывается в рубли на дату публикации Реестра, при этом следует учитывать, что фактическая цена ввоза не должна превышать зарегистрированную предельную отпускную цену в валюте, а рублевая цена, которая в принципе может быть и выше реестровой, определяется по курсу ЦБ России на дату оформления грузховой таможенной декларации.
В соответствии с ПП РФ № 865 от 29.10.2010 г. формирование отпускной цены на лекарственный препарат организациями оптовой торговли и (или) аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями и медицинскими организациями осуществляется исходя из фактической отпускной цены производителя на лекарственный препарат, не превышающей зарегистрированную цену, и оптовой и (или) розничной надбавок, размер которых не превышает соответственно предельный размер оптовой и (или) предельный размер розничной надбавки, установленные в субъекте РФ.
Любовь (10.10.2013)
Будте так любезны, подскажите пожалуйста, куда конкретно(департамент, отдел и т.д.) отправлять годовой отчет..."Юридические лица, осуществляющие в установленном порядке отпуск и реализацию наркотических средств и психотропных веществ через организации оптовой торговли, представляют ежегодно, не позднее 15 февраля, в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, копии отчетов направляются в указанные сроки в соответствующие территориальные органы Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков." Спасибо!
Аптечная гильдия (22.10.2013)
Необходимо направить отчет в установленные сроки в Минпромторг, копию в региональные органы ФСКН
